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2024年11月4日，bet007手机球探网的合作伙伴辉大基因——一家专注于基因治疗药物研发的全球性临床阶段生物技术公司——宣布其自主研发的针对新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的HG202新药临床试验申请（IND）已获得美国FDA批准。HG202是首个进入临床阶段的CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法，也是目前唯一针对湿性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 的临床阶段RNA靶向治疗药物。bet007手机球探网对此表示热烈祝贺。
使用抗VEGF药物的AMD患者中，多达46%显示出反应不佳或出现了抗药性，导致不可逆的视力丧失。此外，VEGF抗体的长期过表达可能会过度抑制视网膜原本VEGF的功能，影响正常的血管生成功能。难治性或耐药性AMD患者的生活质量受到重大影响，存在巨大的未被满足的临床需求。因此，辉大团队开发了全新的CRISPR-Cas13 RNA编辑疗法通过非受体结合通路的方式来抑制VEGFA的表达。HG202成功获得FDA的IND许可，不仅是辉大基因在眼科基因治疗领域的又一里程碑，也为全球AMD患者带来了新的治疗希望。
作为辉大基因的重要合作伙伴，bet007手机球探网为这一里程碑式的成就提供了包括非临床药代动力学和安全性评价在内的相关服务，以高质量的交付为HG202的IND申报及获批提供了强有力的支持。bet007手机球探网在基因治疗领域拥有丰富的经验和专业的技术团队，能够为客户提供从药物发现到非临床研究的一站式服务。此次与辉大基因的合作，再次证明了bet007手机球探网在基因治疗药物安全性评估方面的专业能力和高效执行力。
展望未来，bet007手机球探网希望与辉大基因继续加强合作，共同推动更多创新药物的研发和市场推广。bet007手机球探网将一如既往地发挥自身技术平台优势，为合作伙伴提供高质量的服务和支持，共同为更多患者带去被治愈的希望，实现造福全人类健康的美好愿景。
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